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研究揭示自然感染病人体内针对H7N9禽流感中跟抗

发布日期:2018-12-01   

研究团队从2013-2014年中国台湾地域4例(患者L, K, Z, W)输入性H7N9沾染病例入手,采集痊愈病人的血清,发明病人血清可能对H1,H3亚型毒株和2013年H7N9毒株进行有效中和,然而对2016-2017年H7N9毒株的中和活性降落,有些毒株(A/Taiwan/1/2017和A/Guangdong/8H324/2017)甚至不能中和(图1),提示H7N9疫苗研制需进行相应调解和更新。

2013年中国首次浮现了人感染H7N9禽流感病毒的病例,曾一度引发全国各地人们对禽流感特殊是H7N9的恐慌。2013年以来,H7N9在我国持续存在、传播并在多个地区引起疫情,特别是2016-2017年的第5波疫情中,因其盛行特色和生物学特点较从前产生了较大改变,H7N9高致病性病毒迅速进化,对公共健康和社会经济产生了巨大威胁,尤其需警惕该病毒可能通过基因重配或进一步渐变演变成为引起流感大流行的病毒。血凝素(Hemagglutinin,HA)蛋白是流感病毒负责受体识别及膜融合的重要名义糖蛋白,是体内中和抗体的重要靶标和疫苗研制的重要免疫抗原。此前,人们对人体天然感染H7N9后所产生中和抗体保护机制意识十分有限。

中国科学院微生物研讨所团队与英国牛津大学、台湾长庚医院等单位配合于11月26日在国际学术期刊Nature Microbiology(《自然-微生物学》)上发表题为Structure–function analysis of neutralizing antibodies to H7N9 influenza from naturally infected humans 的文章。该研究揭示造作感染病人体内针对H7N9禽流感中跟抗体的保护机制,对研制疫苗跟防控H7N9禽流感疫情存在重要意思。

为进一步摸索H7N9感染后机体所发生中和抗体的作用广度和效率,研究团队分辨痊愈病人的外周血单核细胞,用抗原特异性B细胞分选和单细胞克隆技能鉴定出了254株抗体(表1)。发现其中73株对H7蛋白有反应性,这73株抗体可以进一步分成两类:一类是能交叉结合H3和H7亚型的抗体有28株,其中只有两株抗体能够中和H7N9病毒,另外一类是H7特异性联合抗体45株,其中15株抗体能够中和H7N9病毒。这些结果表明H7特异性中和抗体在体内起到主要维护作用。同时研究团队对这些中和抗体进行了进一步分析,发现其中3株抗体(L4A-14, L3A-44, L4B-18)可能有效中和多种H7N9毒株,其中成果和广谱性最好的是L4A-14,并在动物模型上证明它能有效防范和治疗2013年和2016-2017年H7N9风行毒株的感染。

标签 中和抗体 禽流感 病人 掩护机制 抗体